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RNA和WB蛋白的關(guān)系是怎樣的？

qRT-PCR（定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)）和Westernblot（蛋白質(zhì)印跡法）是兩種常用的生物分子檢測(cè)技術(shù)，它們分別用于檢測(cè)mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)水平。雖然蛋白質(zhì)是由mRNA翻譯而來(lái)，但mRNA的表達(dá)水平總是與蛋白質(zhì)的表達(dá)水平一致嗎？做實(shí)驗(yàn)任何一個(gè)結(jié)果如果你驗(yàn)證了幾遍都是一樣，那么請(qǐng)不要懷疑自己，也許不是你做錯(cuò)了，試圖去解釋這種現(xiàn)象!蛋白表達(dá)和RNA水平不一致的原因有：轉(zhuǎn)錄后調(diào)控：mRNA在轉(zhuǎn)錄后可以經(jīng)歷多種調(diào)控過(guò)程，如剪接、編輯、降解和穩(wěn)定性調(diào)控。這些過(guò)程可以影響mRNA...

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加藥處理的細(xì)胞如何換液？

加藥處理的細(xì)胞換液，需要遵循一定的操作步驟，確保實(shí)驗(yàn)環(huán)境的無(wú)菌以及細(xì)胞的健康生長(zhǎng)。以下是換液的一般步驟：1換液時(shí)間：一般建議每24或者48小時(shí)換液一次。2準(zhǔn)備新的培養(yǎng)基：根據(jù)細(xì)胞類型和生長(zhǎng)需求，選擇合適的培養(yǎng)基。確保培養(yǎng)基新鮮、無(wú)菌，并在使用前預(yù)熱至37℃。收集舊培養(yǎng)基：輕輕搖晃培養(yǎng)瓶，使舊培養(yǎng)基充分混合。使用移液器將舊培養(yǎng)基收集到廢液缸。注意不要觸碰到細(xì)胞表面。3添加新培養(yǎng)基：將收集到的舊培養(yǎng)基丟棄，向培養(yǎng)瓶中加入新的培養(yǎng)基。確保新的培養(yǎng)基充分覆蓋細(xì)胞表面，避免氣泡產(chǎn)生，也...

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你知道細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)染效率低的原因嗎？

轉(zhuǎn)染細(xì)胞效率低下的原因在生物醫(yī)學(xué)研究中，將外源基因?qū)爰?xì)胞以研究其功能或使細(xì)胞展現(xiàn)出新的特性是非常常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn)手段。然而，轉(zhuǎn)染細(xì)胞的效率低下一直是科研人員面臨的一大難題。今天小編將探討轉(zhuǎn)染細(xì)胞效率低下的原因，以期為提高轉(zhuǎn)染效率提供有益的思路。1.細(xì)胞類型和狀態(tài)不同的細(xì)胞類型具有不同的轉(zhuǎn)染效率。一些難轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，如神經(jīng)元和肝細(xì)胞，通常需要更復(fù)雜的轉(zhuǎn)染技術(shù)。此外，細(xì)胞的生長(zhǎng)狀態(tài)也會(huì)影響轉(zhuǎn)染效率，處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞更容易接受外源基因。如果是貼壁細(xì)胞的話，貼壁率應(yīng)該在70-80%；如...

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RNA的種類與功能介紹

RNA的分類1.信使RNA(mRNA)信使RNA是RNA的一種，主要功能是將DNA上的遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)合成機(jī)器——核糖體上，從而實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)的。信使RNA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，一般由一條單鏈RNA組成。mRNA的長(zhǎng)度差異較大，哺乳動(dòng)物的mRNA長(zhǎng)度一般在5×102～1×105個(gè)核苷酸，這種長(zhǎng)度的差異使得mRNA能夠攜帶更多的遺傳信息。在細(xì)胞中，mRNA的含量占到了總RNA的1%～5%，雖然mRNA的含量相對(duì)較少，但種類繁多，因?yàn)槿梭w中約有2萬(wàn)多個(gè)基因，每個(gè)基因都會(huì)產(chǎn)生一種mRNA。正...

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脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的原理與方法

脂質(zhì)體作為體內(nèi)和體外輸送載體的工具，已經(jīng)研究的十分廣泛，中性脂質(zhì)體是利用脂質(zhì)膜包裹DNA，借助脂質(zhì)膜將DNA導(dǎo)入細(xì)胞膜內(nèi)。帶正電的陽(yáng)離子脂質(zhì)體，DNA并沒(méi)有預(yù)先包埋在脂質(zhì)體中，而是帶負(fù)電的DNA自動(dòng)結(jié)合到帶正電的脂質(zhì)體上，形成DNA-陽(yáng)離子脂質(zhì)體復(fù)合物，從而吸附到帶負(fù)電的細(xì)胞膜表面，經(jīng)過(guò)內(nèi)吞被導(dǎo)入細(xì)胞。下面讓我們一起來(lái)看看脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染的原理與方法吧！脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染操作步驟進(jìn)行實(shí)驗(yàn)之前，請(qǐng)先規(guī)劃好實(shí)驗(yàn)，一般細(xì)胞轉(zhuǎn)染需要24h-72h，所以要充分了解細(xì)胞生長(zhǎng)速度，計(jì)算所需脂質(zhì)體和DNA...

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